Итулси капс. 125 мг полный аналог Палбоциклиб :: Palbocib 125mg №21
Остались вопросы по Палбоциклиб :: Palbocib?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Палбоциклиб (Palbocib) — рецептурный противоопухолевый препарат для системной таргетной терапии.
Активная молекула
Действующее вещество — палбоциклиб (palbociclib). Это низкомолекулярный селективный ингибитор циклинзависимых киназ CDK4 и CDK6 — ферментов, участвующих в регулировании клеточного деления.
Доступная дозировка
Одна капсула содержит 125 мг палбоциклиба.
Направление терапии
Основная область применения — лечение взрослых пациентов с гормон-рецептор-положительным (HR+) и HER2-отрицательным местно-распространенным либо метастатическим раком молочной железы. Палбоциклиб назначают не изолированно, а в составе комбинированной схемы с эндокринным препаратом, например ингибитором ароматазы или фулвестрантом.
Основной лечебный эффект
Палбоциклиб тормозит активность CDK4/6 и уменьшает фосфорилирование белка ретинобластомы. В результате чувствительные опухолевые клетки задерживаются в фазе G1 и не переходят к этапу копирования ДНК, необходимому для последующего деления. Лечение направлено на замедление роста опухоли, уменьшение ее активности и продление периода без прогрессирования заболевания; это не классический цитостатик с немедленным разрушением клеток.
Предполагаемое время начала действия
Молекулярное воздействие развивается уже на раннем этапе приема, когда в организме формируется терапевтическая концентрация палбоциклиба. Однако пациент обычно не может определить начало действия по собственным ощущениям: достоверный результат оценивают по динамике симптомов, лабораторным показателям и данным визуализирующих исследований после одного или нескольких лечебных циклов.
Способ поступления препарата в организм
Капсулы принимают перорально, проглатывая целиком и запивая водой. Для капсульной формы обычно применяется циклический режим: 21 день приема и последующий 7-дневный перерыв, образующие 28-дневный цикл.
Возрастная категория пациентов
Препарат предназначен для взрослых пациентов и при наличии соответствующих показаний может входить в схемы лечения женщин и мужчин.
Условия приобретения
Palbocib отпускается только по рецепту и должен применяться под наблюдением онколога.
Количество препарата в упаковке
В картонной пачке находится 21 капсула.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Итулси капс. 125 мг полный аналог Палбоциклиб :: Palbocib 125mg №21
Полный состав лекарственного средства
Одна капсула содержит 125 мг палбоциклиба — селективного ингибитора циклинзависимых киназ CDK4 и CDK6.
Фармакологические свойства активного вещества
Палбоциклиб избирательно подавляет CDK4 и CDK6 — ферменты, регулирующие переход клетки из подготовительной фазы G1 в фазу копирования ДНК. В результате уменьшается фосфорилирование белка ретинобластомы, ослабевает передача сигнала через фактор E2F и чувствительные опухолевые клетки задерживаются перед началом деления. Такое действие особенно значимо при гормон-рецептор-положительном раке молочной железы и усиливается при сочетании с антиэстрогенной терапией.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Основная область применения — местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с положительными гормональными рецепторами HR+ и отрицательным статусом HER2. В первой линии эндокринного лечения палбоциклиб обычно сочетают с ингибитором ароматазы, а при прогрессировании после предшествующей гормональной терапии — с фулвестрантом.
Условия, исключающие применение
Препарат не используют при установленной аллергии на палбоциклиб либо на любой компонент капсулы. Недопустимо совместное применение со зверобоем: он резко ускоряет метаболизм действующего вещества и способен снизить его концентрацию до неэффективного уровня.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
До первого приема оценивают общий анализ крови, функцию печени и почек, наличие активных инфекций и заболеваний легких. Наиболее важный контролируемый риск — уменьшение количества нейтрофилов: анализ крови проводят перед началом лечения, в начале каждого цикла, на 15-й день первых двух циклов и далее с частотой, определенной онкологом.
Особенно внимательного наблюдения требуют пациенты с ранее выявленной нейтропенией, частыми инфекциями, умеренным или тяжелым нарушением функции печени или почек, а также с интерстициальными заболеваниями легких.
Подбор дозировки
Обычная начальная схема для взрослого пациента — 125 мг один раз в сутки в течение 21 последовательного дня, после чего делают семидневный перерыв. Так формируется цикл продолжительностью 28 дней. Капсулу принимают вместе с пищей примерно в одинаковое время.
При выраженном снижении показателей крови либо другой клинически значимой токсичности врач может временно остановить лечение, перенести начало следующего цикла или последовательно уменьшить суточную дозу до 100 мг, а затем до 75 мг. Если переносимость остается неудовлетворительной при 75 мг, терапию обычно прекращают. При тяжелой печеночной недостаточности стандартной исходной дозой палбоциклиба служит 75 мг.
Продолжительность терапевтического курса
Лечение состоит из повторяющихся 28-дневных циклов. Циклы продолжают, пока заболевание остается контролируемым и токсичность допускает дальнейший прием. Продолжительность может составлять много месяцев; решение о продолжении принимают после оценки анализов крови, клинических симптомов и результатов инструментального обследования.
Нежелательные проявления
Наиболее характерны изменения кроветворения: нейтропения, лейкопения, анемия и снижение количества тромбоцитов. Возможны инфекции, утомляемость, тошнота, диарея, рвота, уменьшение аппетита, воспаление слизистой рта, изменение вкуса, умеренное выпадение или поредение волос, сухость кожи и высыпания. В анализах иногда обнаруживаются повышение активности печеночных ферментов или креатинина.
К тяжелым осложнениям относятся глубокая нейтропения, инфекция на фоне лихорадки, нейтропенический сепсис, выраженная анемия или тромбоцитопения. Реже описывались венозные тромбозы и лекарственное воспаление легких — интерстициальное заболевание или пневмонит, способные сопровождаться одышкой, сухим кашлем и кислородной недостаточностью.
Лекарственные комбинации
Сильные ингибиторы CYP3A — например, кларитромицин, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол и ритонавир — увеличивают концентрацию палбоциклиба. Рифампицин, карбамазепин, фенитоин, энзалутамид и зверобой, напротив, заметно ослабляют его действие.
Палбоциклиб может увеличивать содержание некоторых лекарств с узким терапевтическим диапазоном, включая такролимус, циклоспорин, фентанил и сиролимус.
Беременность, кормление грудью
Палбоциклиб способен нарушать эмбриональное развитие, поэтому перед лечением женщине репродуктивного возраста рекомендуется тест на беременность.
Не установлено, проникает ли палбоциклиб в грудное молоко, однако риск серьезного воздействия на ребенка исключить нельзя. Грудное вскармливание прекращают на весь период лечения и не возобновляют как минимум три недели после последнего приема.
Поведение при ошибке в дозировании
Если капсула пропущена либо вскоре после приема возникла рвота, дополнительную дозу в этот день принимать нельзя. Следующую капсулу принимают в обычное время.
При случайном употреблении нескольких капсул необходимо сразу связаться с онкологом, не ожидая появления симптомов. Специального антидота нет: лечение включает медицинское наблюдение, контроль клеточного состава крови и поддерживающие мероприятия.
Требования к хранению и срок использования
Palbocib следует держать в оригинальной упаковке при комнатной температуре, ориентировочно 20–25 °C, в сухом месте, защищенном от прямого света и недоступном детям.
Использовать препарат разрешается только до даты, напечатанной на коробке.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
